摘要: 血管重构性疾病形成和发展的根本原因之一是血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC）发生表型转化（由收缩型转变为合成型），丧失收缩功能而获得增殖、迁移的能力。在此过程中，VSMC上多种钙离子相关通道：如L-型钙离子通道（L-Ca通道）、瞬时受体电位通道（TRPC）、三磷酸肌醇受体(IP3R)通道及钙激活的钾(KCa)通道等发生功能、数量和通道结构上的改变。本文关注的是不同离子通道的相应变化，以期对该类型疾病的发病机制及可能的药物治疗提供理论的依据。