范粉灵, 马爱群, 张玉顺, 马东江, 和旭梅, 万红梅. 先天性心脏病患者远期并发心律失常的分子遗传学机制[J]. 心脏杂志, 2010, 22(2): 282-284.
    引用本文: 范粉灵, 马爱群, 张玉顺, 马东江, 和旭梅, 万红梅. 先天性心脏病患者远期并发心律失常的分子遗传学机制[J]. 心脏杂志, 2010, 22(2): 282-284.
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    先天性心脏病患者远期并发心律失常的分子遗传学机制

      摘要
    • 摘要: 先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是一种最常见的出生缺陷，为自然流产和死胎最常见的原因之一。最近研究提示，在心脏发育中，NKx2.5，SCN5A等基因的异常，不但会导致人类CHD的发生，而且可能会影响成年后心脏的正常功能。CHD患者远期并发的心脏疾患可能与这些基因的异常有关。

       

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