摘要: 目的探讨血凝素样氧化低密度脂蛋白受体（LOX）-1基因中3′-UTR+1073位点（C/T）基因型多态性与冠心病的遗传易感性的关系。方法采用PCR和限制性片段长度多态性（RFLP）分析方法对LOX-1 3′-UTR+1073位点C/T基因型多态性进行检测,观察其在101例冠心病患者（其中61例心肌梗死患者）和54例对照中的频率分布。并与冠心病危险因素和临床情况相结合进行综合分析。结果①LOX-1 3′-UTR+1073基因CC、CT与TT基因型及C、T等位基因在冠心病组和对照组中分布频率无显著差异;在心肌梗死组和对照组中分布频率无显著差异;②在具有相同危险因素（高血压、糖尿病、吸烟）的人群中,3′-UTR+1073基因CC、CT与TT基因型在患冠心病和不患冠心病者分布频率无显著意义。结论LOX-1 3′-UTR+1073基因的基因型多态性与冠心病可能无关,不能作为冠心病的遗传易感标志。