内皮素-1对新生大鼠心肌细胞的影响及机制

摘要: 目的:研究内皮素-1（ET-1）诱导心肌肥大的机制及对抗的药物。方法:在培养新生大鼠心肌细胞中,采用L-型钙通道阻滞剂拉西地平（larc id ip ine）和MN9202、钙激活氯通道阻断剂尼氟灭酸（n iflum ic ac id,NFA）、蛋白激酶C（prote in k inase C,PKC）通路的阻断剂白屈菜季氨碱（chelerythrine,che）和ERK通路阻断剂PD98059（PD）观察内皮素-1在诱导心肌蛋白质合成中的影响。结果:对照组（DMEM）蛋白质含量为273±20μg/m l,ET-1组为312±30μg/m l,较对照组升高14%。ET-1+NFA组、ET-1+che组、ET-1+MN9202组、ET-1+larc id ip ine组、ET-1+PD98059组分别为280±10μg/m l、283±10μg/m l、285±27μg/m l、275±22μg/m l、293±33μg/m l;与ET-1组比较分别降低10%、9%、8.6%、13.1%、6.1%。结论:ET-1刺激引起的心肌细胞蛋白合成与钙激活氯通道和L-型钙通道有关,PKC和ERK通路在ET-1诱导心肌肥大的信号转导通路中起重要作用。