摘要: 目的 :研究血管钠肽 （VNP）对人桡动脉 （humanradialartery,HRA）的舒张作用及其机制。方法 :采用离体血管灌流的方法 ,观察VNP对内皮完整和去内皮HRA的舒张作用 ,以及 8 Br cGMP、NPR A、B选择性抑制剂HS 14 2 1、鸟苷酸环化酶选择性抑制剂美蓝 （methyleneblue ,MB）和Ca2 + 激活K+ 通道 （Ca2 + activatedK+ channel,KCa）的选择性抑制剂TEA对这一过程的影响。结果 :VNP（10 10 ～ 10 -6mol/L）可剂量依赖性地舒张HRA ,该作用无内皮依赖性。 8 Br cGMP（10 -7～ 10 -3 mol/L）可模拟VNP的血管舒张效应。HS 14 2 1（2× 10 -5mol/L）或MB（10 -5mol/L）完全阻断VNP舒张作用。TEA（10 -3 mol/L）减弱VNP的舒血管作用。结论 :VNP对HRA具有不依赖内皮的舒张作用 ,它主要是通过作用于NPR A、B ,即钠尿肽的鸟苷酸环化酶耦联受体 ,升高细胞内的cGMP水平。KCa可能是其舒张作用的重要效应分子。为应用VNP防治血管移植术后的痉挛提供了重要的理论依据。目的 :研究血管钠肽 （VNP）对人桡动脉 （humanradialartery,HRA）的舒张作用及其机制。方法 :采用离体血管灌流的方法 ,观察VNP对内皮完整和去内皮HRA的舒张作用 ,以及 8 Br cGMP、NPR A、B选择性抑制剂HS 14 2 1、鸟苷酸环化酶选择性抑制剂美蓝 （methyleneblue ,MB）和Ca2 +